UNI-TIAMULIN 10 % Perorální prášek Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

uni-tiamulin 10 % perorální prášek

tekro spol. s r.o. - tiamulin - perorální prášek - 10% - pleuromutilin - prasata, brojleři kura domácího, krůty

VEYXYL LA 200 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

veyxyl la 200 mg/ml injekční suspenze

veyx-pharma gmbh - amoxicilin - injekční suspenze - 200mg/ml - peniciliny s rozšířeným spektrem - skot, prasata, psi, kočky

Lydaxx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

Tulinovet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

Rexxolide Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulathromycin - antibakteriální látky pro systémové použití - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. přítomnost onemocnění ve stádu by měla být stanovena před metafylaktickou léčbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: léčba počátečních stadií infekční podkožní kůže (hniloba chodidel) spojená s virulentním dichelobacter nodosus vyžadujícím systémovou léčbu.

NUTRAMIN VLI Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nutramin vli infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1514 valin; 829 leucin; 790 isoleucin - infuzní roztok - aminokyseliny

OMEPRAZOL NORIDEM 40MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

omeprazol noridem 40mg prášek pro infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 14166 sodnÁ sŮl omeprazolu - prášek pro infuzní roztok - 40mg - omeprazol

LISKANTIN 250MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

liskantin 250mg tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1740 primidon - tableta - 250mg - primidon

Cuprymina Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorid měďnatý (64cu) - radionuklidové zobrazování - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je prekurzor radiofarmak. není určen k přímému použití u pacientů. tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

EndolucinBeta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - endolucinbeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177lu).